Сучасна репродуктивна медицина дедалі частіше стикається з викликами, пов’язаними з генетичними ризиками, пізнім репродуктивним віком та зростанням частоти спадкових захворювань. Для пар, які планують вагітність за допомогою ДРТ, питання безпеки майбутньої дитини стає визначальним. Саме тому генетичний контроль на етапі ембріонального розвитку набуває стратегічного значення.
Мережа центрів репродуктивного здоров’я «Мати та дитина» (ТОВ «НЕОМЕД 2007») з 2007 року працює у сфері лікування безпліддя, ведення вагітності та пренатальної діагностики. Поєднання міжнародних стандартів якості ISO 9001:2015, акредитованої генетичної лабораторії та досвіду понад 20 репродуктологів дозволяє пропонувати пацієнтам сучасні та безпечні рішення. У цьому контексті генетичне дослідження ембріонів стає ключовим інструментом збереження здоров’я майбутнього покоління.
Навіщо проводять PGT
Передімплантаційне генетичне тестування (PGT) проводять для оцінки генетичного стану ембріонів ще до перенесення в порожнину матки. Це дозволяє відібрати ембріони без хромосомних або моногенних порушень, підвищуючи шанси на успішну імплантацію. Для пар із генетичними ризиками PGT є способом мінімізувати ймовірність передачі спадкових хвороб.
У центрі репродуктивної медицини «Мати та дитина» може бути проведене PGT в програмі ЕКЗ відповідно до міжнародних протоколів. Завдяки використанню методів NGS, PCR, CGH та FISH-аналізу лікарі отримують детальну інформацію про кожен ембріон. Такий підхід дозволяє персоналізувати лікування безпліддя та підвищити загальну ефективність ЕКЗ до 85% залежно від віку та обраної програми.
Які ризики усуває генетичний скринінг
Генетичний скринінг ембріонів значно знижує ризик викиднів, пов’язаних із хромосомними анеуплоїдіями. Особливо це актуально для жінок віком понад 35 років та пар зі звичним невиношуванням вагітності. Виявлення структурних перебудов хромосом дозволяє уникнути імплантації нежиттєздатних ембріонів.
Крім того, PGT допомагає запобігти народженню дітей із важкими спадковими захворюваннями. Основні ризики, які усуває скринінг:
- моногенні захворювання (муковісцидоз, таласемія, хвороба Гентінгтона і т.д.);
- хромосомні аномалії (трисомії, моносомії, незбалансовані транслокації.
Такий контроль є важливою складовою комплексного підходу, який застосовує медичний центр.
Дослідницькі можливості
Медичний центр «Мати та дитина» має власну генетичну лабораторію, що забезпечує високу точність та оперативність досліджень, впроваджує електронну систему моніторингу RI Witness для ретельного контролю ембріологічного етапу. Біопсія ембріона проводиться на стадії бластоцисти з забором 5–10 клітин, що є безпечним для подальшого розвитку. Процедура виконується з використанням сучасних мікроманіпуляторів та під контролем досвідчених ембріологів.
Важливою перевагою є мультидисциплінарна команда: репродуктологи, генетики, акушери-гінекологи та андрологи працюють спільно над кожним клінічним випадком. Членство лікарів у ESHRE та УАРМ, а також співпраця з провідними міжнародними експертами забезпечують відповідність стандартам.
Незмінну якість надання медичних послуг і дійсно народне визнання підтверджує висока нагорода: у 2025 році центр «Мати та дитина» здобув перемогу в «Українській народній премії».
Результати та ефективність
Застосування PGT у програмах ЕКЗ безпосередньо впливає на показники успішності лікування. За даними статистики, використання генетичного тестування підвищує частоту настання клінічної вагітності та знижує рівень ранніх втрат.
Дослідження також свідчать, що PGT зменшує частоту викиднів і дозволяє оптимізувати кількість перенесених ембріонів без зниження шансів на успіх. Це особливо важливо для безпечного ведення вагітності за сучасними протоколами. У результаті пацієнти отримують не лише високі шанси на зачаття, а й прогнозовану безпеку для матері та дитини.
Рекомендації для пар
Перед ухваленням рішення про PGT парам рекомендовано пройти повне генетичне консультування. Лікар-генетик оцінює сімейний анамнез, результати попередніх вагітностей та індивідуальні ризики. Такий підхід дозволяє обрати оптимальний тип тестування: PGT-A, PGT-M або PGT-SR.
Особливо доцільним PGT є у таких випадках:
- наявність спадкових захворювань у родині;
- повторні невдалі спроби ЕКЗ;
- звичне невиношування вагітності;
- зрілий репродуктивний вік жінки.
Для багатьох пацієнтів також актуальною є можливість участі в державній програмі НСЗУ, що передбачає безоплатне ЕКЗ https://mdclinics.com.ua/ua/uslugi/bezoplatne-shtuchne-zaplidnennia/.
Етичні аспекти
Генетичне дослідження ембріонів супроводжується важливими етичними питаннями, пов’язаними з відбором та використанням ембріонів. У центрі лікування безпліддя «Мати та дитина» ці аспекти розглядаються виключно з позиції медичної доцільності та інтересів майбутньої дитини. Відбір не має на меті «конструювання» бажаних характеристик, а спрямований лише на запобігання тяжким захворюванням.
Важливу роль відіграє інформована згода пацієнтів і всебічна підтримка. Фахівці центру забезпечують конфіденційність, етичну коректність і підтримку пари на кожному етапі лікування. Такий підхід формує довіру та дозволяє приймати виважені рішення без тиску.
Висновок
Генетичне дослідження ембріонів є потужним інструментом сучасної репродуктивної медицини, що безпосередньо впливає на здоров’я майбутніх поколінь. У поєднанні з високою експертизою лікарів, міжнародними стандартами, соціальним проєктом #лелекаприлетить та власною лабораторною базою значно підвищується безпека програм ЕКЗ.
Репродуктивний центр «Мати та дитина» демонструє системний підхід до лікування безпліддя, де наука, етика та турбота про пацієнтів утворюють єдину модель. Саме це дозволяє не лише досягати високих показників ефективності, а й формувати відповідальне майбутнє для сімей, які мріють про народження здорової дитини.